淋巴瘤樣丘疹病的發生，伴隨的症狀通常不明顯淋巴瘤樣丘疹病屬於假性淋巴瘤，迄今為止，還未有醫學數據可以證明用現有的治療方法可以降低由於淋巴瘤樣丘疹病而發展成惡性淋巴瘤的幾率。淋巴瘤樣丘疹病通常會採用一些方法來進行治療，那麼，淋巴瘤樣丘疹病要怎麼治療呢?大家請看: 淋巴瘤樣丘疹病(lymphomatoid papulosisP )是一種T 細胞淋巴細胞增生性疾病。好發於20 一40 歲成人。臨床表現為反復成批發生的丘疹、結節，可自發消退。類似急性痘瘡樣苔薛樣糠疹，但皮損偏大、且數量少。自覺症狀輕微。組織病理改變有大而異形的淋巴細胞，免疫表型表達CD3 、C D5 ，多數表達CD30 。部分可發展為淋巴瘤。2005 年WHO 一EORTC 皮膚淋巴瘤分類將其歸人成熟T 細胞和NK 細胞腫瘤，此前被歸人假性淋巴瘤。 治療：避免過度治療，目前沒有證據表明現有治療方法可降低惡性淋巴瘤的發生。 局部治療：糖皮質激素製劑適用於兒童。局部或系統PUVA 治療有效，但需持續治療。亞硝脈氮芥局部應用可避免骨髓抑制。 系統治療：甲氨蝶吟有可靠的療效，起效快，高達90 %的患者皮損顯著緩解。每週用藥15 一20 mg ，口服或靜脈給藥均可。維A 酸類藥如阿維A 膠囊10tng ，每日3 次口服，連用2 一3 個月，同時外用糖皮質激素製劑。 一經發現淋巴瘤樣丘疹病，患者朋友需要到相關正規醫院做檢查，確定了病情，配合醫生，正確得當地用藥及治療。]